細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

小鼠腎足突細(xì)胞提取物是從小鼠原代腎足突細(xì)胞提取的，小鼠原代腎足突細(xì)胞從正常小鼠腎組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備小鼠腎足突組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
?以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

9.375pg/ml成纖維細(xì)胞生長因子3(FGF3)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)PHUSION GC BUFFER PACK - 6 ML

0.094ng/ml顆粒體蛋白(GRN)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)PHUSION HF BUFFER PACK

0.094ng/ml顆粒體蛋白(GRN)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)DETERGENT-FREE PHUSION GC

0.234ng/ml顆粒體蛋白(GRN)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)PHIRE REACTION BUFFER - 6 ML

0.094ng/ml心營養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)PHIRE REACTION BUFFER

0.188ng/ml心營養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)PHIRE GREEN REACTION BUFFER

0.469ng/ml心營養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1(CLCF1)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phusion High-Fidelity DNA Polymerase (2 U/µL)

0.094ng/ml同種體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phusion™ High-Fidelity DNA Polymerase & dNTP Mix (10 mM each)

4.688pg/ml同種體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phusion High-Fidelity DNA Polymerase (2 U/µL)

0.234ng/ml同種體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Phusion High-Fidelity DNA Polymerase (2 U/µL)
小鼠腎足突細(xì)胞提取物脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二胺(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC))

粘蛋白4(MUC4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)間二硝基苯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析)

生長激素受體(GHR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二正辛酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體：醇)

吡啶酚(PYD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二正辛酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))

谷氨半胱氨連接酶(GCLM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二環(huán)己酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白D(SPD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,4'-二氨基二苯(標(biāo)準(zhǔn)品)

波形蛋白(VIM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二壬酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

玻連蛋白(VTN)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二正戊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

膽囊收縮素八肽(CCK8)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鄰苯二二酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(200ug/ml,基體：醇)

1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,4-二氨基苯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%)

蛋白酪氨酶受體K(PTPRK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)3,3'-二氧基聯(lián)苯胺(標(biāo)準(zhǔn)品)

蛋白酪氨酶受體B(PTPRB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2，4-二氯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.00mg/ml,基體：醇)

三葉因子1(TFF1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,6-二氯苯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)

細(xì)胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。