產(chǎn)品名稱 | 麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Carnobacterium maltaromaticum |
貨號(hào) | CP934047 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法:
麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽性對(duì)照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:
2,5-二氟苯肼人胰脂肪酶(PL)ELISA Kit,48T/96T
1-BOC-4-氰基基哌啶人胰淀粉酶(PAMY)ELISA Kit,48T/96T
2-基-1-(4-硫基)苯基-2-嗎啉基-1-酮人血管緊張肽酶(Angiotensinase)ELISA Kit,48T/96T
四吡喃-4-酰人真胰島素(TI)ELISA Kit,48T/96T
2-苯基苯并咪唑-5-磺酸人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA Kit,48T/96T
異戊酰人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA Kit,48T/96T
2-碘-5-氟苯人尿微量白蛋白(ALB)ELISA Kit,48T/96T
3-硝基-4-三氟氧基苯人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA Kit,48T/96T
1,3-二氨基胍鹽酸鹽人天青殺素(AZU)ELISA Kit,48T/96T
5--2,4-二氟苯胺人生長(zhǎng)激素釋放因子(GH-RF)ELISA Kit,48T/96T
2-氨基-5-氟苯腈人軟骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA Kit,48T/96T
麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒2-基-4,5-咪唑二羧酸二酯人溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA Kit,48T/96T
2--4-氰基吡啶人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA Kit,48T/96T
2-氨基-5-氧基苯腈人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA Kit,48T/96T
4-氧基-2-硝基-苯醛人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)ELISA Kit,48T/96T BLK/MODY11 B淋巴細(xì)胞酪氨酸激酶抗體棉酚
BLAME/SLAMF8 BLAME抗體木犀草素
BKCa channels/KCNMA 鈣激活鉀通道蛋白抗體金絲桃苷
BKCA alpha 鈣激活鉀通道蛋白α抗體升麻素苷
BK channel BK通道蛋白抗體5-O-基維斯阿米醇苷
BIRC5/Survivin variant 細(xì)胞凋亡抑制因子5抗體木香烴內(nèi)酯
BIN3 細(xì)胞骨架銜接蛋白BIN3抗體去木香內(nèi)酯
BIN2/BRAP1 乳腺癌相關(guān)蛋白1抗體蒙花苷
BIN1 橋連整合因子蛋白抗體五味子酯
Bim/BCL2L11 細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體毛蕊花糖苷(麥角甾苷)
Bile salt-activated lipase 膽鹽激活脂肪酶抗體毛兩面針?biāo)?/span>
Bik 促凋亡Bik蛋白抗體巖白菜素
Biglycan 骨/軟骨蛋白多糖1抗體高三尖杉酯堿
Bif Bax相互作用因子1抗體紫杉醇
Bid BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體白藜蘆醇
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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