熒光探針PCR(Polymerase Chain Reaction)技術(shù)是生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中常用的一種分子生物學(xué)技術(shù)。它可以準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增特定的DNA序列，并且能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)反應(yīng)過程中的產(chǎn)物累積情況。它包含了擴(kuò)增反應(yīng)所需的一切成分，如PCR緩沖液、聚合酶、熒光探針等。其中，熒光探針是熒光分子引物和熒光報(bào)告分子的復(fù)合體，能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)擴(kuò)增反應(yīng)過程中的產(chǎn)物累積情況。廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)領(lǐng)域。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，熒光探針PCR技術(shù)和相關(guān)試劑盒的性能和應(yīng)用領(lǐng)域也將不斷擴(kuò)展。
 

　　熒光探針PCR試劑盒的使用步驟十分簡單。將待擴(kuò)增的DNA樣本與試劑盒中的PCR酶、引物等成分一同加入反應(yīng)管中。然后，將反應(yīng)管放入PCR儀中進(jìn)行循環(huán)放大反應(yīng)。在反應(yīng)過程中，熒光探針會(huì)與靶標(biāo)DNA序列特異性結(jié)合，并且會(huì)被聚合酶酶切釋放出熒光信號(hào)。PCR儀中的光學(xué)系統(tǒng)會(huì)實(shí)時(shí)檢測(cè)并記錄反應(yīng)體系中的熒光信號(hào)強(qiáng)度。通過熒光信號(hào)的強(qiáng)弱，可以判斷樣品中是否存在目標(biāo)DNA序列以及目標(biāo)DNA序列的相對(duì)豐度。
 

　　熒光探針pcr試劑盒的維護(hù)保養(yǎng)方法：
 

　　1.試劑盒中的熒光探針、引物等試劑應(yīng)存放在-20℃的低溫環(huán)境中，避免其降解和失效。
 

　　2.使用試劑盒前要確保無污染，使用無菌技術(shù)操作，避免外源性DNA的污染。
 

　　3.打開試劑盒后，應(yīng)盡快封閉，并存放在干燥的環(huán)境中，避免潮濕導(dǎo)致試劑降解。
 

　　4.高溫下存儲(chǔ)的試劑，如dNTPs等，應(yīng)避免長時(shí)間暴露在室溫或高溫環(huán)境中，盡快使用完畢。
 

　　5.定期檢查試劑盒的有效期，過期的試劑應(yīng)及時(shí)更換以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。