大鼠elisa試劑盒又叫做酶聯(lián)免疫試劑盒，自從60-70年代ELISA試劑盒問世以來，得到全球科研檢測工作者的認(rèn)可和推崇。目前在中國和歐美都有廣泛的使用。具有特異性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，檢查速度快等多方面的特點。在食品藥品監(jiān)督管理局，進(jìn)行食品檢查的時候，可是有效的快速的檢測出結(jié)果，看檢測食品是否符合要求。此外ELISA試劑盒快速檢測細(xì)菌的實驗已經(jīng)成功了，這樣子就能快速的檢測出同時檢測沙門氏菌、產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌兩種病原菌，并且整個檢測過程只需兩天，遠(yuǎn)比國標(biāo)法快速，且敏感性高、特異性強(qiáng)，結(jié)果分析簡單。
 

　　大鼠elisa試劑盒的操作要點：
 

　　實驗通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，大鼠elisa試劑盒測定操作非常簡單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。大鼠elisa試劑盒正確的加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁加入，應(yīng)注意角度太小，會使液體殘留在孔壁上，導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)確；吸頭應(yīng)當(dāng)貼著管壁和液面的交界處！
 

　　凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢?biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。保存血清自采集時就應(yīng)注意無菌操作，也可加入適當(dāng)防腐劑。
 

　　血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本。在大鼠elisa試劑盒中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的大鼠elisa試劑盒測定中，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。