PCR擴增試劑盒實驗時的幾大事項說明
瀏覽次數(shù)：1122發(fā)布日期：2020-10-21
PCR擴增試劑盒提供DNA擴增所需要的基本試劑。DNA擴增時，用戶需要自行準(zhǔn)備模板和擴增所需要的引物。高溫嗜熱Pfu DNA聚合酶主要用于對保真度要求非常高的DNA擴增，這些擴增要求擴增的產(chǎn)物中不能出現(xiàn)突變等錯誤。
PCR擴增試劑盒實驗事項：
1.樣本上PCR平臺可做的樣本包括血液，唾液，口腔拭子，在實驗中，對于DNA投入量要求不是很高，根據(jù)不同項目需求，DNA投入量的范圍在100pg到100ng之間。
2.進行PCR反應(yīng)前，可以將所有g(shù)DNA的濃度稀釋到同一濃度，并轉(zhuǎn)移到PCR8聯(lián)管中，一方面是便于排槍操作，另一方面是加入相同起始量的gDNA，這樣可以降低終文庫的濃度差異，便于混合文庫。
3.大多數(shù)情況下引物是1管，操作相當(dāng)方便；當(dāng)目標(biāo)區(qū)域是外顯子或者是其他連續(xù)區(qū)域時，把引物分裝為2管，需要第二輪PCR前把產(chǎn)物合并，再進行下一步反應(yīng)。
4.執(zhí)行多重PCR反應(yīng)時，特別是樣本量多的情況下，可以將T1設(shè)為一組，T2設(shè)為一組，便于制備反應(yīng)試劑混合液和排槍操作；并把解凍好的試劑放置在冰盒上，在冰盒上進行加樣操作。
5.實驗中，可以在PCR管壁上和管蓋上同時進行反應(yīng)編號標(biāo)記，防止高溫或其他原因?qū)е掠浱栂?，避免后續(xù)產(chǎn)物混合操作失誤，造成樣本交叉污染。
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